Gli scienziati hanno dimostrato che i topi con geni associati al morbo di Alzheimer hanno maggiori probabilità di morire se sono esposti al virus COVID-19.Un’analisi retrospettiva mostra che i pazienti con gli stessi geni avevano maggiori probabilità di morire.È chiaro che l’età, il sesso e alcune condizioni preliminari come il diabete aumentano il rischio di esiti dannosi, ma questi fattori non spiegano completamente lo spettro degli esiti di COVID.Il laboratorio ha studiato un gene che svolge un ruolo nella progressione del cancro.Lui e il suo team hanno iniziato a esaminare le diverse forme del gene dopo aver scoperto che sopprime la diffusione del melanoma
Il 40% della popolazione possiede almeno una copia della variante del modulo denominata APOE3.

È stato dimostrato che la risposta immunitaria contro il melanoma è influenzata dalla presenza dei due geni.Tavazoie e Ostendorf si sono chiesti se gli effetti della variante APOE sugli esiti di COVID sarebbero gli stessi.

E se le persone fossero rese vulnerabili a un agente infettivo, come SARS-CoV-2? Più di 300 topi progettati per trasportare APOE umano sono stati esposti a una versione della malattia adattata ai topi.

Non ci sono prove che il 40% degli individui portatori di uno solo degli alleli siano ad aumentato rischio.I dati indicano che le persone con due alleli sono più a rischio di loro
Tavazoie spera di vedere studi sul legame tra i due risultati.Per essere clinicamente utili, questi risultati dovranno essere valutati in studi prospettici sull’uomo che testano gli individui per i loro genotipi APOE e tengono conto della disponibilità del vaccino, qualcosa che non era disponibile all’inizio della pandemia e che migliorerebbe i risultati di COVID.Molte persone preferirebbero non sapere se hanno una variante dei geni legati al morbo di Alzheimer.Benjamin N.ha scritto un riferimento sull’impatto delle varianti genetiche germinali comuni sulla mortalità..

You may also like

Leave a reply

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *