In un primo momento, i chimici sintetizzano molecole oceaniche che potrebbero combattere il Parkinson

L’immagine mostra come un generico amminoacido può avere due versioni differenti.

La prima versione sintetica di una molecola recentemente scoperta in una spugna di mare che potrebbe avere benefici terapeutici per il morbo di Parkinson è stata creata dai chimici organici dell’UCLA.

Il team di ricerca ha utilizzato un composto insolito chiamato allene ciclico per controllare un passaggio cruciale nella catena di reazioni chimiche necessarie per creare una versione utilizzabile della molecola in laboratorio.

Neil Garg, Kenneth N.

dell’UCLA, ha affermato che uno dei loro ruoli nel mondo accademico è quello di stabilire nuove reazioni chimiche che potrebbero essere utilizzate per sviluppare rapidamente farmaci e molecole con strutture chimiche complesse a beneficio del mondo.

Esistono due diverse forme di acido lissodendorico A che sono immagini speculari l’una dell’altra.

Garg e il suo team hanno utilizzato gli alleni ciclici come intermedi nel loro processo di reazione in 12 fasi per produrre l’enantiomero dell’acido lissodendorico A che si trova quasi esclusivamente in natura.

“Gli alleni ciclici sono stati in gran parte dimenticati dalla loro scoperta più di cinquant’anni fa”, ha detto Garg.

Il team ha scoperto di poter sfruttare le qualità uniche dei composti per generare una particolare versione di alleni ciclici, che a sua volta ha portato a reazioni chimiche che alla fine hanno prodotto l’enantiomero desiderato della molecola di acido lissodendorico A.

Mentre la capacità di produrre sinteticamente un analogo dell’acido lissodendorico A è il primo passo per verificare se la molecola possa possedere qualità adatte per future terapie, il metodo per sintetizzare la molecola è qualcosa che potrebbe immediatamente giovare ad altri scienziati coinvolti nella ricerca farmaceutica.

Garg ha affermato di aver imparato a produrre l’acido lissendorico A sfidando il pensiero convenzionale.

Speriamo che altre persone possano usare gli alleni per produrre nuovi farmaci.

I coautori della ricerca erano studenti dell’UCLA, oltre a ricercatori della Pfizer e dell’Università del Wisconsin.

La sintesi totale dell’acido lissodendorico A avviene tramite intrappolamento stereospecifico.