Glenmark Pharmaceuticals riceve l’approvazione ANDA per le compresse di lacosamide USP, 50 mg, 100 mg, 150 mg e 200 mg.

Glenmark ha ricevuto l’approvazione finale dalla FDA per le sue compresse di lacosamide. Il prodotto verrà lanciato immediatamente. Robert Crockart, Chief Commercial Officer, Glenmark Pharmaceuticals, ha dichiarato: “L’approvazione della FDA per le compresse di lacosamide generica USP ribadisce il nostro impegno continuo a rendere le opzioni di trattamento più accessibili per i pazienti”. Non vediamo l’ora di lanciare questo prodotto nel mercato statunitense, secondo i dati di vendita di IQVIA. Glenmark ha 174 prodotti autorizzati per la distribuzione nel mercato statunitense e 45 in attesa di approvazione con la FDA. Glenmark è un’azienda farmaceutica globale orientata all’innovazione con presenza nelle attività di specialità, farmaci generici e OTC. Respiratoria, dermatologia e oncologia sono le aree terapeutiche chiave per Glenmark. Per il quarto anno consecutivo, l’azienda è stata quotata al DJSI nella categoria dei mercati emergenti. Solo le aziende più classificate in termini di sostenibilità aziendale all’interno di ciascun settore sono incluse nel DJSI, che è uno dei benchmark sostenibili più rispettati e ampiamente accettati al mondo. Le compresse di lacosamide di Glenmark sono approvate per un’indicazione approvata dalla FDA. Il marchio e gli equivalenti terapeutici sono inclusi in 3Market. La correttezza, l’attualità e la qualità dei contenuti non sono responsabilità di DKODING Media. Il post che Glenmark Pharmaceuticals ha ricevuto l’approvazione ANDA per le compresse di lacosamide è apparso per primo.