Vyant Bio presenta i punti chiave delle presentazioni della piattaforma e dei poster al Neuroscience 2022 ospitato dalla Society for Neuroscience

La piattaforma di scoperta di farmaci dell’azienda combina modelli organoidi di derivazione umana di malattie cerebrali, biologia su scala e apprendimento automatico per identificare e convalidare bersagli farmacologici e candidati terapeutici.

Oggi, Vyant Bio ha presentato due piattaforme e poster al Neuroscience 2022, ospitato dalla Society for Neuroscience, presso il San Diego Convention Center.

Nella prima presentazione è stata annunciata l’identificazione di un candidato terapeutico per la sindrome di Rett con un meccanismo d’azione differenziato.

La società ha presentato un’analisi dell’attività di rete coordinata in un modello organoide umano derivato da iPSC della sindrome di Rett.

Titolo: identificazione di un candidato terapeutico per la sindrome di Rett con un meccanismo d’azione differenziato utilizzando una piattaforma di screening organoide corticale derivata dal paziente.

Lo screening dell’International Rett Syndrome Foundation di una libreria di composti mirati ha identificato diversi noti inibitori dell’acetilcolinesterasi e dell’istone deacetilasi che hanno salvato il fenotipo funzionale della malattia RTT.

Vyant Bio sta perseguendo lo sviluppo clinico di donepezil per il trattamento di bambini e adulti con una deficienza del gene MECP2.

Uno dei principali raduni di scienziati e medici specializzati nell’area della ricerca e dell’innovazione nelle neuroscienze presenterà la piattaforma di scoperta di farmaci proprietaria di Vyant Bio.

Utilizzando la nostra piattaforma proprietaria di scoperta di farmaci, saremo in grado di dimostrare che siamo in grado di identificare bersagli farmacologici e candidati terapeutici per il trattamento di disturbi neurologici complessi.

Queste sono pietre miliari importanti per Vyant Bio mentre ci sforziamo di stabilire il valore della nostra piattaforma proprietaria di scoperta di farmaci del SNC per scoprire nuove terapie per le malattie genetiche del sistema nervoso centrale che possono potenzialmente arrestare la progressione della malattia o addirittura curare la malattia.

Gli attuali programmi mirati alla sindrome di Rett, ai disturbi da carenza di CDKL5 e al morbo di Parkinson familiare sono tra i programmi terapeutici realizzati da Vyant Bio.

Vyant Bio combina sofisticate capacità di data science con modelli di malattie derivate da cellule umane altamente funzionali per creare un approccio unico all’assimilazione dei dati che supporta il processo decisionale durante tutta la fase di scoperta dello sviluppo del farmaco.

Tutte le dichiarazioni relative alle aspettative di Vyant Bio, Inc.

in merito a futuri risultati finanziari e/o operativi, efficacia del nostro processo di screening e scoperta di farmaci e potenziale per i nostri servizi, entrate future o crescita in questo comunicato stampa costituiscono dichiarazioni previsionali.

Le dichiarazioni previsionali comportano rischi e incertezze, inclusi, a titolo esemplificativo, i rischi inerenti ai nostri tentativi di scoprire farmaci candidati, collaborare con aziende farmaceutiche e altre società biotecnologiche, raggiungere la redditività, adattarci alla pandemia globale di coronavirus, raccogliere capitali per soddisfare le nostre esigenze di liquidità, e altri rischi discussi nel modulo 10-K di Vyant Bio, Inc.

per l’anno conclusosi il 31 dicembre 2021 e in eventuali successive depositi presso la Securities and Exchange Commission.