I ricercatori avvertono che il metodo non è sempre sicuro. A volte i cromosomi scissi non si riprendono e la stabilità genomica è compromessa, il che a lungo termine potrebbe promuovere il cancro. Fino al 10% delle cellule trattate aveva perso materiale genetico, secondo i ricercatori che hanno esaminato come questa tecnica ha influenzato le cellule T. Il Tel Aviv Sourasky Medical Center ha collaborato con l’Università di Tel Aviv e il dottor Asaf e il dottor Uri per condurre lo studio. L’Università della Pennsylvania ha condotto il primo studio autorizzato per utilizzare la tecnologia sui linfociti T nel 2020. Se il DNA rotto non è sempre in grado di recuperare, i ricercatori hanno voluto esaminare se i potenziali benefici della terapia CRISPR potrebbero essere compensati dai rischi. A volte il genoma delle nostre cellule si rompe per cause naturali, ma di solito è in grado di ripararsi senza causare danni, secondo il dottor Ben-David ed Eli Reuveni. Vediamo spesso interruzioni cromosomiche nelle cellule tumorali. Per esaminare l’entità del potenziale danno, i ricercatori hanno ripetuto l’esperimento della Pennsylvania, tagliando il genoma dei linfociti T esattamente nelle stesse posizioni. Quando tutti i cromosomi sono stati scissi contemporaneamente, il danno è aumentato, con il 9%, 10% e 3% delle cellule incapaci di riparare la rottura rispettivamente nei cromosomi 14, 7 e 2. Oltre il 9% delle cellule T geneticamente modificate aveva perso una quantità significativa di materiale genetico.

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