Il primo studio clinico cardine sul glaucoma di Fase 3 su NCX 470, Mont Blanc, è previsto per novembre.

Il primo analogo della prostaglandina approvato per l’abbassamento della pressione intraoculare, Xalatan, è stato lanciato mentre ero in Pharmacia.Mancano poche settimane ai risultati della prima delle due prove di Fase 3 per NCX 470, che è la nostra risorsa principale, e quest’anno abbiamo fatto progressi sostanziali.La pietra angolare per costruire il futuro dell’azienda potrebbe essere fornita da questi dati.Il programma di fase 3 dimostrerà il potenziale di NCX 470 come trattamento del glaucoma migliore della categoria e siamo entusiasti di vedere questi risultati.NCX 470 è un nuovo collirio per analogo della prostaglandina, potenzialmente il migliore della categoria, attualmente in un programma di Fase 3 per l’abbassamento della pressione intraoculare nei pazienti
La prima prova di Fase 3, Mont Blanc, avrà i risultati migliori a novembre.I risultati positivi dello studio sono stati riportati nel mese di ottobre
Sono in corso studi su pazienti negli Stati Uniti e in Cina di NCX 470 in pazienti con glaucoma ad angolo aperto.La società prevede risultati migliori dopo il 2024 in base agli attuali tassi di assunzione.L’azienda è alla ricerca di partner al di fuori della Cina per portare avanti il ​​programma.

Al 30 giugno 2022, il Gruppo Nicox disponeva di disponibilità liquide e mezzi equivalenti di 31,6 milioni di euro, rispetto a 35,1 milioni di euro al 31 marzo 2022 e 42,0 milioni di euro al 31 dicembre 2021.Basandosi sullo sviluppo del solo NCX 470 e ipotizzando l’estensione del periodo di soli interessi del debito Kreos esistente, la Società stima che sarà finanziato nel quarto trimestre del 2023.Il Gruppo Nicox aveva un debito finanziario di 20,6 milioni di cui 18,6 milioni sotto forma di contratto di finanziamento obbligazionario e 2,0 milioni di contratto di credito garantito dallo Stato francese nell’agosto 2020.Il gruppo ha registrato una perdita netta di 17,0 milioni nel semestre chiuso al 30 giugno 2022, rispetto a una perdita netta di 11,7 milioni nello stesso periodo del 2011.Gli 11,1 milioni di partite non ricorrenti e non monetarie sono legati alla decisione di cercare un partner per sviluppare NCX 4251 negli Stati Uniti.L’azienda sviluppa soluzioni innovative per aiutare a mantenere la vista e migliorare la salute degli occhi.

NCX 470 è un nuovo analogo della prostaglandina sviluppato per abbassare la pressione intraoculare in pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare.

L’azienda sta ricercando NCX 1728, un inibitore della fosfodiesterasi 5 donatore di ossido nitrico, l’abbassamento della pressione intraoculare e altre condizioni.Una nuova sospensione oftalmica brevettata di fluticasone propionato è stata sviluppata da Ocumension in Cina nell’ambito di un accordo di licenza esclusivo ed è disponibile per la collaborazione altrove.VYZULTA® e ZEVIATE® sono concessi in licenza in più paesi, tra cui Eyevance Pharmaceuticals, una consociata interamente controllata di Santen Pharmaceutical Co.,.Non vi è alcun obbligo di correggere o aggiornare le informazioni contenute nei report degli analisti
Esistono numerosi fattori e incertezze che potrebbero far sì che i risultati effettivi differiscano da quelli descritti nelle dichiarazioni previsionali.I direttori, i funzionari, i dipendenti, i consulenti e gli agenti di Nicox S.A.non devono fornire alcun aggiornamento o rivedere le dichiarazioni previsionali.Il Gruppo ha deciso di cercare un partner per perseguire lo sviluppo negli Stati Uniti, che ha portato a un adeguamento non monetario al fair value di NCX.La Situazione Patrimoniale Consolidata Semestrale ha la facoltà di essere prorogata..

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